/ricerca/ansait/search.shtml?tag=
Mostra meno

Se hai scelto di non accettare i cookie di profilazione e tracciamento, puoi aderire all’abbonamento "Consentless" a un costo molto accessibile, oppure scegliere un altro abbonamento per accedere ad ANSA.it.

Ti invitiamo a leggere le Condizioni Generali di Servizio, la Cookie Policy e l'Informativa Privacy.

Puoi leggere tutti i titoli di ANSA.it
e 10 contenuti ogni 30 giorni
a €16,99/anno

  • Servizio equivalente a quello accessibile prestando il consenso ai cookie di profilazione pubblicitaria e tracciamento
  • Durata annuale (senza rinnovo automatico)
  • Un pop-up ti avvertirà che hai raggiunto i contenuti consentiti in 30 giorni (potrai continuare a vedere tutti i titoli del sito, ma per aprire altri contenuti dovrai attendere il successivo periodo di 30 giorni)
  • Pubblicità presente ma non profilata o gestibile mediante il pannello delle preferenze
  • Iscrizione alle Newsletter tematiche curate dalle redazioni ANSA.


Per accedere senza limiti a tutti i contenuti di ANSA.it

Scegli il piano di abbonamento più adatto alle tue esigenze.

Screening del Dna neonatale, i risultati del progetto Rings

Screening del Dna neonatale, i risultati del progetto Rings

Iascone, 'permetterà di risparmiare lunghe odissee diagnostiche'

ROMA, 18 marzo 2024, 17:34

Redazione ANSA

ANSACheck

- RIPRODUZIONE RISERVATA

La fattibilità di uno screening genomico neonatale come opportunità per la diagnosi precoce delle malattie genetiche in neonati asintomatici: è questo l'obiettivo del progetto Rings, presentato a Milano, nell'incontro organizzato da Regione Lombardia e Fondazione Telethon. Il progetto potrà fornire indicazioni rispetto all'introduzione, nel sistema sanitario regionale delle tecnologie di Whole Genome Sequencing, che permetttono di ottenere l'intera sequenza, o quasi, del Dna di un individuo.
    La gestione del programma, in partnership con Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare e Asst Papa Giovanni XXIII di Bergamo, è stata affidata dalla Regione Lombardia alla Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica. "Abbiamo partecipato a questo progetto mettendo a frutto la nostra esperienza nell'analisi del genoma nel percorso diagnostico-genetico dei bambini affetti da malattia genetica rara", dice Maria Iascone, responsabile del Laboratorio di Genetica medica della Asst Papa Giovanni XXIII. "Nonostante le scarse evidenze sulla fattibilità di uno screening genetico di massa, dallo studio Rings - aggiunge - emerge l'indicazione sull'opportunità di avvalersi più spesso del sequenziamento dell'intero genoma su pazienti con malattia già conclamata.
    Questo in futuro permetterà di risparmiare a molti pazienti lunghe ed estenuanti odissee diagnostiche".
    L'attuazione di un programma di screening genetico neonatale su tutti i nuovi nati in Regione Lombardia necessita tuttavia di ulteriori approfondimenti. "Per poter prendere una decisione sugli screening genetici bisogna essere informati e formati, non si può agire e legiferare sull'onda della spinta emotiva", osserva Eva Pesaro, vicepresidente di Uniamo. Per Francesca Pasinelli, consigliere delegato di Fondazione Telethon, "il sequenziamento del genoma neonatale permette di anticipare l'individuazione di un ampio spettro di malattie genetiche rare e quindi di intervenire precocemente. Rings è stato impostato come processo aperto e partecipativo per approfondire tutte le implicazioni di un potenziale screening neonatale di massa".
   

Riproduzione riservata © Copyright ANSA

Da non perdere

Condividi

O utilizza