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COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Ferring riceve l'autorizzazione da parte della FDA degli Stati Uniti per REBYOTA® (microbiota fecale, vivo - jslm), un innovativo bioterapico vivo first in class basato su microbiota

L'innovativo bioterapico first in class REBYOTA di Ferring è indicato nella prevenzione della recidiva dell'infezione da Clostridioides difficile (CDI) nei pazienti di almeno 18 anni, dopo una terapia antibiotica per CDI recidivante

La sicurezza e l'efficacia di REBYOTA sono state studiate nell'ambito del più ampio programma di sperimentazione clinica nel campo delle terapie basate su microbioma, inclusi cinque studi clinici con oltre 1.000 partecipanti

La CDI recidivante rappresenta un carico significativo per pazienti, caregiver e sistema sanitario

Business Wire 01 dicembre 202211:06

Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l'autorizzazione per REBYOTA^®(microbiota fecale, vivo - jslm), un innovativo bioterapico vivo first in class basato su microbiota indicato per la prevenzione delle recidive dell'infezione da Clostridioides difficile (CDI) nei pazienti di almeno 18 anni, dopo terapia antibiotica per CDI recidivante.

questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20221130006160/it/

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20221130006160/it/

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