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COMUNICATO STAMPA - Responsabilità editoriale di Business Wire

Pbblicati nel New England Journal of Medicine i risultati dallo studio di fase 2 su fazirsiran in pazienti con deficit di alfa-1 antitripsina

? Nel 58% (7 su 12) dei pazienti trattati con 200 mg di fazirsiran è stata osservata regressione della fibrosi

? Riduzione media dell'83% di accumulo di Z-AAT nel fegato

? Riduzione del 69% nel carico istologico dei globuli

? Miglioramenti sostanziali e sostenuti nei biomarcatori clinicamente rilevanti della salute epatica

Business Wire 27 giugno 202219:07

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) e Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) oggi hanno annunciato che i risultati di uno studio clinico di fase 2 (AROAAT-2002) sul farmaco sperimentale fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) per il trattamento della malattia epatica associata al deficit di alfa-1 antitripsina (AATD) sono stati recentemente pubblicati nel New England Journal of Medicine (NEJM) e illustrati in una presentazione orale al The International Liver Congress™ 2022 - The Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL).

questo comunicato stampa include contenuti multimediali. Visualizzare l’intero comunicato qui: https://www.businesswire.com/news/home/20220624005343/it/

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Vedi la versione originale su businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20220624005343/it/

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